Министерство промышленности и торговли российской федерации
ГИЛС и НП
+7 (495) 676-43-60 109044, Москва, Лавров пер., дом 6
Семинар «Анализ рисков при планировании валидации на фармпроизводстве»
50 специалистов фармацевтической отрасли приняли участие в экспертно-консультационном семинаре «Требования и применение правил GMP к производству субстанций»
В ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» прошла встреча с преподавателем Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
«ГИЛС и НП» – опережая время

Об институте

Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик

Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году и является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации.

Также с 2013 года ФБУ «ГИЛС и НП» аккредитовано в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России.

В 2015 году ФБУ «ГИЛС и НП» уполномочено на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

Возглавляет институт Владислав Николаевич Шестаков.

Последние новости

Как известно, фармацевтическая система качества современного предприятия направлена на поддержание стабильного качества продукции при постоянном...
31 января – 01 февраля 2019 года ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «Фармстратегия» в...
В конце декабря эксперты ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России провели открытый экспертно-конс…
В рамках сотрудничества между ФБУ «ГИЛС и НП» и Университетом им. И.М. Сеченова семеро сотрудников института в начале декабря завершили обучение по об…
20 декабря прошло Заседание Совета по профессиональным квалификациям в области фармации. В Заседании Совета приняли участие представители Министерства…
Итоги 2018 года в работе GMP инспектората стали главной темой встречи с журналистами ведущих российских СМИ, которую провел директор Государственного…
13 декабря в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации прошло Заседание рабочей группы по вопросам...
Руководитель и ведущие специалисты российского инспектората расскажут журналистам про особенности проверок производственных фармацевтических площадок…
Мероприятие организовано при поддержке Государственной Думы РФ, Министерства экономического развития РФ, Торгово-промышленной палаты РФ, Министерства…
Главной темой конференции стали вопросы фармацевтической системы качества и целостности данных. Этой теме был посвящен отдельный день конференции. Уча…

Наши партнеры